海西鋁鑄件物理性能中心第三方金屬檢測中心
鍍層厚度測試方法一般有：金相法、庫侖法或X-ray方法。
金相法:
利用金相顯微鏡原理，對鍍層厚度進(jìn)行放大，以便準(zhǔn)確的觀測及測量。
庫侖法:
利用適當(dāng)?shù)碾娊庖宏枠O溶解限定面積的覆蓋層，電解池電壓的急劇變化表明覆蓋層實(shí)質(zhì)上完全溶解，經(jīng)過所耗的電量計(jì)算出覆蓋層的厚度。因陽極溶解的方法不同，被測量覆蓋層的厚度所耗的電量也不同。用恒定電流密度溶解時，可由試驗(yàn)開始到試驗(yàn)終止的時間計(jì)算；用非恒定電流密度溶解時，由累積所耗電量計(jì)算，累積所耗電量由電量計(jì)累計(jì)顯示。
X-ray 方法:
X射線光譜方法測定覆蓋層厚度是基于一束強(qiáng)烈而狹窄的多色X射線與基體和覆蓋層的相互作用。此相互作用產(chǎn)生離散波長和能量的二次輻射，這些二次輻射具有構(gòu)成覆蓋層和基體元素特征。覆蓋層單位面積質(zhì)量（若密度已知，則為覆蓋層線性厚度）和二次輻射強(qiáng)度之間存在一定的關(guān)系。該關(guān)系首先由已知單位面積質(zhì)量的覆蓋層校正標(biāo)準(zhǔn)塊校正確定。若覆蓋層材料的密度已知，同時又給出實(shí)際的密度，則這樣的標(biāo)準(zhǔn)塊就能給出覆蓋層線性厚度。
部分參考標(biāo)準(zhǔn)：
金屬覆蓋層覆蓋層厚度測量輪廓儀法 GB/T 11378-2005
金屬和其他非有機(jī)覆蓋層關(guān)于厚度測量的定義和一般規(guī)則 GB/T 12334-2001
真空金屬鍍層厚度測試方法 電阻法 GB/T 15717-1995
金屬覆蓋層 覆蓋層厚度測量 X射線光譜方法 GB/T 16921-2005
金覆蓋層厚度的掃描電鏡測量方法 GB/T 17722-1999
金屬與非金屬覆蓋層 覆蓋層厚度測量 β射線背散射法 GB/T 20018-2005
金屬和非金屬基體上非磁性金屬覆蓋層 覆蓋層厚度測量 相敏渦流法 GB/T 31554-2015
金屬覆蓋層 厚度測量 掃描電鏡法 GB/T 31563-2015
貴金屬復(fù)合材料覆層厚度的掃描電鏡測定方法 GB/T 38783-2020
金屬覆蓋層 覆蓋層厚度測量 陽極溶解庫侖法 GB/T 4955-2005
金屬和氧化物覆蓋層厚度測量顯微鏡法 GB/T 6462-2005?
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如何區(qū)分不同牌號的金屬？
同一體系下，各金屬或合金材料的牌號不同，意味著各自所含的元素、成分存在區(qū)別，所反映出來的性能也有所不同。
以不銹鋼為例，304與202都是美標(biāo)的牌號，兩者的區(qū)別：
1.304是一種通用性不銹鋼。市場上常見的標(biāo)示方法中有06Cr19Ni10、SUS304，其中06Cr19Ni10一般表示國標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，304一般表示美標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，SUS304表示日標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)。
2.202不銹鋼是200系不銹鋼中的一種，國標(biāo)牌號為1Cr18Mn8Ni5N、日標(biāo)牌號SUS202。
3.他們都屬于奧氏體不銹鋼，202用Mn和N代替了部分鎳，從而獲得了良好的力學(xué)性能和耐蝕性能，是一種節(jié)鎳的新型不銹鋼，202室溫強(qiáng)度比304高，在800℃以下有較好的抗氧化性和中溫強(qiáng)度。
有經(jīng)驗(yàn)的從業(yè)在使用現(xiàn)場可以通過快速鑒別的方法去觀察材料的火花、色標(biāo)、斷口、音響等方面來進(jìn)行判斷該金屬的牌號，但此方法于簡單的判定，真正區(qū)別材料的好壞和鑒定該材料是屬于哪個牌號，是需要通過對材料進(jìn)行成分分析來獲得各元素的含量。
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原子發(fā)射光譜法與原子吸收光譜法相輔相成，是金屬材料中無機(jī)元素定性和定量分析的主要手段。分析的原理是依據(jù)處于激發(fā)態(tài)的待測元素原子回到基態(tài)時發(fā)射的特征譜線，對元素進(jìn)行定性和定量分析。該方法分析目前Zui主要的儀器為ICP-AES，此類儀器可實(shí)現(xiàn)70多個元素的微量、痕量分析。與原子吸收光譜法不同，使用該儀器分析方法分析金屬材料時，一個樣品一經(jīng)激發(fā)，樣品中各元素都各自發(fā)射出其特征譜線，從而可以實(shí)現(xiàn)一個金屬材料樣品同時測定其中的多個元素含量。使用原子發(fā)射光譜法分析的試樣，大多數(shù)不需經(jīng)過化學(xué)處理就可分析，且固體、液體試樣均可直接分析，若用光電直讀光譜儀，還可在幾分鐘內(nèi)同時做幾十個元素的定量測定。對于批量金屬材料的分析，體現(xiàn)出了快速和樣品使用量較少的優(yōu)點(diǎn)。原子發(fā)射光譜法的儀器大多都具備檢出限低，穩(wěn)定性及重現(xiàn)性好的優(yōu)點(diǎn)，但也存在一定的不足，在金屬材料分析中，由于各個元素的發(fā)射譜線眾多，各個目標(biāo)元素有時會出現(xiàn)相互干擾的情況，影響結(jié)果準(zhǔn)確性；分析金屬材料中主元素含量時，由于含量過高，分析的準(zhǔn)確性會變差；該類儀器分析方法，只能分析金屬材料中的元素含量，而不能分析金屬材料中的化合物含量或者元素的形態(tài)；雖然缺點(diǎn)明顯，但是原子發(fā)射光譜法還是以其無法比擬的優(yōu)點(diǎn)贏得眾多金屬材料化學(xué)成分分析者的歡迎，成為金屬材料化學(xué)分析的手段。