概要

黃曲霉毒素是一類真菌（如黃曲霉和寄生曲霉）的有毒的代謝產物，它們具有很強的致癌性，主要存在于谷物、堅果、棉籽以及一些和人類血液、動物飼料相關的產品中。其中黃曲霉毒素b1（afb1）的毒性、致癌性、污染頻率均居于首位。薄層色譜一直是檢測黃曲霉毒素常用的方法，但是此方法制備樣品及分析樣品時費時又費力。而使用黃曲霉毒素b1elisa試劑盒則能夠快速而準確的分析樣品中黃曲霉毒素b1殘留。

本試劑盒是應用elisa技術研發(fā)的新一代真菌毒素檢測產品，操作時間短，能Zui大限度地減少操作誤差和工作強度。

試驗原理

本試劑盒采用間接競爭elisa方法，在酶標板微孔條上預包被黃曲霉毒素b1抗原，樣本中黃曲霉毒素b1和此抗原競爭抗黃曲霉毒素b1抗體（抗試劑），同時抗黃曲霉毒素b1抗體與酶標二抗（酶標物）相結合，經tmb底物顯色，樣本吸光值與其含有的黃曲霉毒素b1成負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數，即可得出樣品中黃曲霉毒素b1的含量。

適用范圍

可定性、定量檢測飼料及飼料原料樣品中黃曲霉毒素b1的含量。

交叉反應率

afb1………………………………………………

afb2………………………………………………38%

afg1………………………………………………27%

afg2………………………………………………4%

afm1………………………………………………20%

afm2………………………………………………<1%

樣本前處理步驟

飼料原料及飼料樣本處理方法：

粉碎并稱取樣品置入100ml具塞三角瓶中，加入甲醇混合；于振蕩器上劇烈振蕩；取液體離心；取上清或濾液，再加入去離子水（稀釋后的液體ph值應保證在6~8之間，可用1m“naoh”或“hcl”進行調節(jié)）振蕩,取液分析。

樣品稀釋倍數：1倍

操作步驟

1、將所需試劑回溫；

2、取出需要數量的微孔板；

3、洗滌工作液回溫；

4、編號；

5、加標準品/樣本；

6、洗板；

7、顯色；

8、測定。

結果判定

1、粗略判定

2、定量分析

檢測方法檢測限、回收率、精密度

檢測限：

飼料原料及飼料成品………………………………2.5μg/kg

回收率：

飼料原料及飼料成品………………………………90±15%

精密度：

試劑盒的變異系數均小于10%

貯藏條件及保存期

貯藏條件：保存試劑盒于2~8℃。

保存期：該產品有效期為12個月。