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企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照本規(guī)范建立覆蓋醫(yī)療器械經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理體系文件。質(zhì)量管理體系文件應(yīng)當(dāng)符合企業(yè)實際,并實施動態(tài)管理,確保文件持續(xù)有效。質(zhì)量管理體系文件應(yīng)當(dāng)由企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后實施,并至少包括下列內(nèi)容:
(一)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員管理職責(zé);
(二)質(zhì)量安全關(guān)鍵崗位人員崗位說明;
(三)質(zhì)量文件審核批準(zhǔn)管理制度;
(四)質(zhì)量記錄管理制度;
(五)質(zhì)量管理自查制度;
(六)醫(yī)療器械供貨者和產(chǎn)品資質(zhì)審核制度;
(七)醫(yī)療器械采購管理制度;
(八)醫(yī)療器械收貨和驗收管理制度;
(九)醫(yī)療器械貯存(陳列)和在庫檢查管理制度;
(十)醫(yī)療器械出入庫管理制度;
(十一)醫(yī)療器械效期管理制度;
(十二)醫(yī)療器械運(yùn)輸管理制度;
(十三)醫(yī)療器械銷售和售后服務(wù)管理制度;
(十四)醫(yī)療器械不合格品管理制度;
(十五)醫(yī)療器械退貨管理制度;
(十六)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和報告制度;
(十七)醫(yī)療器械產(chǎn)品召回管理制度;
(十八)醫(yī)療器械追溯管理制度;
(十九)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴、事故調(diào)查和處理報告制度;
(二十)設(shè)施設(shè)備維護(hù)和驗證校準(zhǔn)管理制度;
(二十一)環(huán)境衛(wèi)生和人員健康管理制度;
(二十二)質(zhì)量管理培訓(xùn)和考核制度;
(二十三)醫(yī)療器械質(zhì)量安全風(fēng)險會商管理制度;
(二十四)醫(yī)療器械采購、收貨、驗收、貯存、銷售、出庫、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的工作程序。
從事第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)和第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的,企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定購貨者資格審核制度、銷售記錄制度。鼓勵其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)建立銷售記錄制度。
從事需要冷藏、冷凍管理的醫(yī)療器械經(jīng)營的,企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定冷鏈醫(yī)療器械管理制度和應(yīng)急管理制度。
按本規(guī)范第五十九條規(guī)定進(jìn)行醫(yī)療器械直調(diào)購銷的,企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定醫(yī)療器械直調(diào)管理制度。
代辦代理第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書,體外診斷試劑經(jīng)營許可證,食品經(jīng)營許可證,公司注冊,工商登記,代理記賬服務(wù)
醫(yī)學(xué)研究和試驗發(fā)展;科技中介服務(wù);藥品研發(fā);商品批發(fā)貿(mào)易(許可審批類商品除外);科技信息咨詢服務(wù);科技項目代理服務(wù);企業(yè)管理咨詢服務(wù);商品信息咨詢服務(wù);非許可類醫(yī)療器械經(jīng)營(即不需申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》即可經(jīng)營的醫(yī)療器械”,包括第一類醫(yī)療器械和國家規(guī)定不需申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》即可經(jīng)營的第二...
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