而是對(duì)完整的斑馬魚胚胎進(jìn)行探針雜交及檢測(cè)，從整體上把握探針的結(jié)合部位，然后對(duì)胚胎進(jìn)行切片，原位雜交檢測(cè)，以確定探針結(jié)合的具體位置。整胚原位雜交在斑馬魚分子生物學(xué)研究中是一種非常重要的實(shí)驗(yàn)方法，原位雜交的探針可以是同位素的探針，原位雜交，用自顯影來檢測(cè)；也可以是非同位素的探針，通過熒光或酶法予以檢測(cè)。我們這兒所介紹的一種原位雜交的方法是通過后者，以標(biāo)記探針，然后用酶聯(lián)的方法進(jìn)行檢測(cè)。

雜交?。?） 盛有2×SSC的塑料盤同，將干烤的濾膜飄浮在液面上，浸濕5分鐘。（2）將濾膜轉(zhuǎn)到200ml預(yù)洗液的玻璃皿中。濾膜何疊在一起，放于溶液中。用保鮮膜蓋住玻璃皿，放到位于培養(yǎng)箱內(nèi)的旋轉(zhuǎn)平臺(tái)上。于50℃處理30分鐘。在這一步及以后的所有步驟中，應(yīng)緩緩搖動(dòng)濾膜，防止它們粘在一起。（3）用泡過預(yù)洗液的吸水棉紙輕輕地從膜表面拭去細(xì)菌碎片，以降低雜交背景而不影響陽性雜交信號(hào)的強(qiáng)度和清晰度。（4）將濾膜轉(zhuǎn)到盛有150ml預(yù)雜交液的玻璃中，在適宜溫度（即在水溶液中雜交時(shí)用68℃，而在50%甲酰胺中雜交時(shí)用42℃）下，預(yù)雜交1-2小時(shí)。

植物染色體原位雜交是一種重要的分子生物學(xué)技術(shù)，它可以用來研究植物基因組的結(jié)構(gòu)和功能。該技術(shù)利用DNA探針與目標(biāo)DNA序列的互補(bǔ)性結(jié)合，ISH，通過熒光或性標(biāo)記來檢測(cè)目標(biāo)DNA序列在染色體上的位置和數(shù)量。

植物染色體原位雜交技術(shù)的基本原理是將DNA探針標(biāo)記上熒光或性同位素，原位雜交試劑，然后將其與目標(biāo)DNA序列進(jìn)行雜交。在雜交過程中，探針與目標(biāo)DNA序列互補(bǔ)結(jié)合，形成穩(wěn)定的雙鏈DNA分子。隨后，通過熒光或性同位素探測(cè)技術(shù)，可以檢測(cè)到目標(biāo)DNA序列在染色體上的位置和數(shù)量。

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