熒光原位雜交(fluorescence in situhybridization，F(xiàn)ISH）是在20世紀80年代末在性原位雜交技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種非性分子細胞遺傳技術(shù)，以熒光標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法，探針首先與某種介導(dǎo)分子（reportermolecule）結(jié)合，雜交后再通過細胞化學(xué)過程連接上熒光染料.FISH的基本原理是將DNA（或RNA）探針用特殊的核苷酸分子標記，然后將探針直接雜交到染色體或DNA纖維切片上，再用與熒光素分子偶聯(lián)的單與探針分子特異性結(jié)合來檢測DNA序列在染色體或DNA纖維切片上的定性、定位、相對定量分析.FISH具有安全、快速、靈敏度高、探針能長期保存、能同時顯示多種顏色等優(yōu)點，不但能顯示中期分裂相，還能顯示于間期核.同時在熒光原位雜交基礎(chǔ)上又發(fā)展了多彩色熒光原位雜交技術(shù)和染色質(zhì)纖維熒光原位雜交技術(shù).

基因組原位雜交技術(shù)基因組原位雜交(Genome in situhybridization，GISH)技術(shù)是20世紀80年代末發(fā)展起來的一種原位雜交技術(shù)。它主要是利用物種之間DNA同源性的差異，用另一物種的基因組DNA以適當?shù)臐舛茸鞣庾瑁诎腥旧w上進行原位雜交。GISH技術(shù)初應(yīng)用于動物方面的研究(Pinkelet al.，GISH，1986)，在植物上早應(yīng)用于小麥和栽培種的鑒定(余舜武等 2001；王文奎等 2000)。

原位雜交技術(shù)的實驗結(jié)果

原位雜交技術(shù)的實驗結(jié)果包括陽性信號和陰性信號的判斷標準。陽性信號是指探針與目標核酸序列特異性結(jié)合形成的雙鏈復(fù)合物，在顯色反應(yīng)、熒光染色或性同位素標記下呈現(xiàn)出明顯的信號。陰性信號是指探針未與目標核酸序列結(jié)合，不呈現(xiàn)任何信號。實驗結(jié)果的分析需要結(jié)合探針的特異性和敏感性、組織或細胞的原始結(jié)構(gòu)以及實驗條件等因素綜合進行。

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