可吸收止血材料是指應(yīng)用于傷口出血部位,通過加速血液凝固過程達(dá)到止血目的,在一定時間內(nèi)能被人體吸收的醫(yī)用材料。
止血材料檢測周期：7-10個工作日(參考周期、可加急)
止血材料檢測標(biāo)準(zhǔn)（部分）
1、 T/CADERM 9001-2022動脈/靜脈快速止血材料
2、 KS K ISO 16603:2012防止接觸血液和體液的防護(hù)服.防護(hù)服材料防止血液和體液滲透性的測定.使用人造血液的試驗方法
3、 ISO 16603:2004防止接觸血液和體液的防護(hù)服.防護(hù)服材料防止血液和體液滲透性的測定.使用人造血液的試驗方法
4、 BS ISO 16603:2004防止接觸血液和體液的防護(hù)服.防護(hù)服材料防止血液和體液滲透性的測定.使用人造血液的試驗方法
5、 KS K ISO 16604:2012防止接觸血液和體液的防護(hù)服.防護(hù)服材料防止血液病原滲透性的測定.使用Phi.X.175噬菌體的試驗方法
6、 ISO 16604:2004防止接觸血液和體液的防護(hù)服.防護(hù)服材料防止血液病原滲透性的測定.使用Phi-X 174噬菌體的試驗方法
7、 T/SHDSGY 155-2022止血貼
8、 JIS T 3236:2005止血球
止血材料檢測范圍
基于多糖的可吸收止血材料、淀粉類可吸收止血材料、雙醛羧甲基纖維素-膠原復(fù)合止血材料、殼聚糖-明膠止血材料、復(fù)合膠原海綿材料、臭氧緩釋水凝膠、羧甲基交聯(lián)淀粉止血顆粒、含銀介孔二氧化硅-殼聚糖復(fù)合材料、聚乙烯醇和聚氨酯負(fù)壓材料等。
止血材料檢測項目
大鼠90d亞慢性全身毒性試驗、環(huán)氧氯丙烷殘留量、生物相容性、全身急性毒性試驗、皮內(nèi)刺激試驗、致敏試驗、細(xì)胞毒性試驗、植入試驗和基因毒性試驗、有效止血時間、凝血時間、凝血酶原時間和活化部分凝血活酶時間、滴度痕跡、反應(yīng)性終止動脈瓣時間、凝血因子水平測定、空氣射擊強度、常規(guī)檢測、第三方檢測、現(xiàn)場檢測等。（具體以客戶實際情況為準(zhǔn)）
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一般項目：技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣；數(shù)據(jù)處理和存儲支持服務(wù)；大數(shù)據(jù)服務(wù)；數(shù)據(jù)處理服務(wù)；信息系統(tǒng)集成服務(wù)；網(wǎng)絡(luò)技術(shù)服務(wù)；企業(yè)管理咨詢；實驗分析儀器銷售。（除依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目外，憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營活動）許可項目：認(rèn)證服務(wù)；檢驗檢測服務(wù)。（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動，具體經(jīng)營項目以相關(guān)部門批準(zhǔn)文
上海復(fù)達(dá)檢測技術(shù)集團(tuán)總公司具有CMA、CNAS權(quán)威認(rèn)證，專注分析、檢測、測試、鑒定、研發(fā)五大服務(wù)領(lǐng)域。分析領(lǐng)域涉及成分分析、配方分析、失效分析、結(jié)構(gòu)解析、方法學(xué)開發(fā)與驗證、原材料質(zhì)控/評價、一致性評價、特色分析等方向；檢測領(lǐng)域涉及理化性能測試、有毒有害物質(zhì)檢測、阻燃性能檢測、可靠性測試等方向；測試領(lǐng)域涉及能譜類、電鏡類、波譜類、色譜類、質(zhì)譜類等方向；鑒定領(lǐng)域涉及機械設(shè)備質(zhì)量鑒定、安全事故鑒定、電子電器鑒定、材料鑒定等方向；研發(fā)領(lǐng)域涉及配...