近年來嬰兒紙尿褲/拉拉褲的品牌層出不窮，紙尿褲/拉拉褲是嬰兒用品中消耗比例非常高的用品之一，并且嬰兒從出生新生兒至2歲以上不等大小的嬰兒一直需要使用，可見，嬰兒紙尿褲的需求量之大。

紙尿褲的安全性，是寶媽們非常重視，非常關注的問題。因此，對于生產及經(jīng)銷嬰兒紙尿褲的企業(yè)來說，如果紙尿褲取得美國FDA認證、歐盟CE認證、中國國標GB認證等，貴企業(yè)的產品必受消費者的青睞，并可進行出口銷售，擴大市場范圍。

下面我們來講講紙尿褲/拉拉褲FDA認證如何辦理？
紙尿褲出口美國，需要做美國FDA認證
FDA（Food and DrugAdministration)認證，是美國政府食品與藥品管理總署簽發(fā)的食品或藥品的合格證書，由于其科學性和嚴謹性，這一認證已成為世界公認的標準。獲得FDA認證的藥品，不但可以在美國銷售，而且可以銷往世界上大多數(shù)國家和地區(qū)。FDA教育是美國食品藥物管理局（U.S.Food and DrugAdministration）的英文縮寫，它是國際醫(yī)療審核#機構，由美國國會即聯(lián)邦政府授權，專門從事食品與藥品管理的*高執(zhí)法機關。FDA是一個由醫(yī)生、律師、微生物學家、藥理學家、化學家和統(tǒng)計學家等專業(yè)人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機構。通過FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對人體是確保安全而有效的。

FDA認證常見的問題
問題一：FDA證書是哪個機構發(fā)放的？

答：FDA注冊是沒有證書的，產品通過在FDA進行注冊，將取得注冊號碼，F(xiàn)DA會給申請人一份回函（有FDA行政長官的簽字），但不存在FDA證書一說。

問題二：FDA需要指定的認證實驗室檢測嗎?

答：FDA是一個執(zhí)法機構，而不是服務機構。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室，那么他至少是在誤導消費者，因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與實驗室，也沒有所謂的“指定實驗室”。FDA作為聯(lián)邦執(zhí)法機構，不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質量進行認可，合格的頒發(fā)合格證書，但不會向公眾“指定”，或推薦特定的一家或幾家。

問題三：FDA注冊是否一定需要一位美國代理人？

答：是的，中國申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民（公司/社團）作為其代理人，該名代理人負責進行位于美國的過程服務，是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。

問題四：為什么企業(yè)一定要重視出口美國的FDA認證

答：“自動扣留”是美國食品藥物管理局(FDA)對進口食品實施管理的一項主要措施,簡而言之,就是被FDA宣布為“自動扣留"的貨物,運抵美國口岸時,必須經(jīng)美國實驗室檢驗合格后,方允許放行進入美國境內銷售。

由于FDA人員少,面對進口的食品、藥品、化妝品等產品規(guī)格多、數(shù)量大的局面,不可能進行逐批檢驗,而只能是抽查,一般抽查的比率為3-5%,抽查的樣品合格,該批產品即可放行;如果抽查的樣品不合格,該批產品將予以“扣留’,處理。如果檢查中所發(fā)現(xiàn)的問題屬一般問題(如商標不合格等),可允許進口商在當?shù)靥幚砗?經(jīng)再次檢查合格后予以放行;如果檢查中所發(fā)現(xiàn)的問題與衛(wèi)生品質有關,則不允許放行,或則當?shù)劁N毀,或則由進口商運回出口國(地區(qū)),并不得轉運至他國(地區(qū))。除抽查外還有一種措施,即對于存在潛在問題的進口產品,入關時必須進行逐批檢驗,而不是抽查,此即為“自動扣留’措施,FDA宣布對某項產品采取

“自動扣留’,措施可基于以下原因:

1.至少有一個樣品經(jīng)檢驗發(fā)現(xiàn)對人體健康有明顯危害,如有害元素、農藥殘留量超標,存在毒素、致病微生物、化學污染等,違犯了低酸罐頭食品的有關規(guī)定,或含有未經(jīng)申報批準的成份如色素等。

2.如果有資料或歷史記載,或接到其他國家有關部門的通告,表明某一國家或地區(qū)的產品有可能對人體健康產生危害,并經(jīng)FDA對上述消息來源進行評估,確認該類產品在美國也可能造成同樣的危害,美國FDA也可宣布對此類產品采取“自動扣留’，措施。

3.多個樣品經(jīng)檢驗不合格,但對人體健康未存在有明顯危害,如變質異味、夾雜物、標簽不合格等,可按以下情況分別對生產商、出口商或國家(地區(qū))宣布采取“自動扣留"措施:

(l)如果某生產廠家或出口商的輸美產品,6個月中至少有3批貨物被FDA檢查時發(fā)現(xiàn)問題,予以“扣留’,處理,且不合格樣品超過被檢樣品的25%,則FDA將對該生產廠家或出口商輸美的此類產品采取“自動扣留’,措施;

(2)如果某個國家或地區(qū)的輸美產品,6個月中至少有12批貨物被FDA檢查時發(fā)現(xiàn)問題,予以“扣留”

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