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RoHS 2.0 主要修訂內(nèi)容
1、管控產(chǎn)品范圍的修訂：
RoHS 2.0將管控產(chǎn)品范圍擴(kuò)大至除特殊豁免外的所有電子電氣設(shè)備：
— 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設(shè)備；
— 第11類產(chǎn)品：不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設(shè)備，包括線纜及其它零部件。
— 醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2014年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0；
— 體外診斷醫(yī)療設(shè)備及其零部件自2016年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0；
— 工業(yè)監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2017年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0；
— 其它新納入ROHS2.0管控的產(chǎn)品自2019年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0；
2、限用物質(zhì)清單的修訂：
2015年6月4日，歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布指令(EU) 2015/863對(duì)RoHS2.0(2011/65/EU)附錄II進(jìn)行修訂，正式將四種鄰苯二甲酸酯 (DEHP、BBP、DBP、DIBP)列入RoHS2.0附錄II中。新增的4種鄰苯二甲酸酯的限值均是0.1%(1000ppm)，與之前提出的4項(xiàng)優(yōu)先評(píng)估物質(zhì)不同的是刪除了六溴環(huán)十二烷（HBCDD），增加了DIBP作為管控物質(zhì)。
3、豁免機(jī)制的修訂：
采納現(xiàn)有的豁免條款并對(duì)醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備提出了20項(xiàng)新豁免，同時(shí)針對(duì)產(chǎn)品類別規(guī)定了不同的豁免長(zhǎng)有效期：1.2002/95/EC管控的8大類產(chǎn)品及第11類產(chǎn)品豁免有效期長(zhǎng)為5年；2.第8類與第9類產(chǎn)品豁免有效期長(zhǎng)為7年。（2011/65/EU 附錄III）
RoHS2.0新的修訂指令（EU）2015/863有哪些補(bǔ)充內(nèi)容
（EU）2015/863新修訂指令發(fā)布后，歐盟各成員國(guó)需在2016年12月31日前將此指令轉(zhuǎn)為各國(guó)的法規(guī)并執(zhí)行。且2019年7月22日起所有輸歐電子電器產(chǎn)品（除醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備）均需滿足該限制要求；2021年7月22日起，醫(yī)療設(shè)備（包括體外醫(yī)療設(shè)備）和監(jiān)控設(shè)備（包括工業(yè)監(jiān)控設(shè)備）也將納入該管控范圍。此外，已屬REACH附件XVI第51條鄰苯管控的玩具產(chǎn)品將不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。
考慮到企業(yè)滿足新的有害物質(zhì)要求需要一定時(shí)間，所以（EU）2015/863中規(guī)定了相應(yīng)的過(guò)渡期：所有電子電器產(chǎn)品（除醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控儀器）自2019年7月22日起需滿足新要求，醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控儀器自2021年7月22日起需滿足新要求。
CE認(rèn)證 , ROHS認(rèn)證 , REACH認(rèn)證
ISO9001,質(zhì)檢報(bào)告,醫(yī)療一類歐代注冊(cè),CE,FCC,ROHS,SRRC型號(hào)核準(zhǔn),CCC認(rèn)證,ISO14001
電子電器、通信產(chǎn)品、汽車配件、電線電纜、玩具及兒童用品、儀器儀表的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)、檢測(cè)技術(shù)咨詢與技術(shù)開(kāi)發(fā)與銷售、產(chǎn)品認(rèn)證技術(shù)咨詢；國(guó)內(nèi)貿(mào)易、貨物及技術(shù)進(jìn)出口。（法律、行政法規(guī)或者國(guó)務(wù)院決定禁止和規(guī)定在登記前須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目除外）
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