為了落實(shí)國(guó)家大健康產(chǎn)業(yè)的主導(dǎo)精神，我公司依據(jù)中產(chǎn)業(yè)政策，多渠道、多形式的在全國(guó)范圍內(nèi)開展了為中企業(yè)解決產(chǎn)品上市合法化的問(wèn)題；致力于創(chuàng)造、快捷的批文申報(bào)流程。主要提供：保健食品號(hào)、化妝品號(hào)、保健用品號(hào)、消毒產(chǎn)品號(hào)、藥食同源食字號(hào)、醫(yī)療器械號(hào)的申報(bào)以及辦理國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)的咨詢服務(wù)，另外還可以為客戶提供OEM貼牌、產(chǎn)品代加工、GMP廠房建設(shè)及認(rèn)證等服務(wù)。所辦理的批號(hào)長(zhǎng)期查詢，真實(shí)有效。公司目前已與國(guó)家食品監(jiān)督管理局、、中華中傳統(tǒng)學(xué)會(huì)等建立了良好的合作關(guān)系。如今市場(chǎng)劃分越來(lái)越細(xì)化,第三方認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu)的出現(xiàn)，使企業(yè)產(chǎn)品開發(fā)可以得到零風(fēng)險(xiǎn)、大收益的多元化發(fā)展，讓多年來(lái)在產(chǎn)品開發(fā)領(lǐng)域里拼博的銷售型企業(yè)前途一片光明，在為客戶創(chuàng)造產(chǎn)品價(jià)值、提升產(chǎn)品品質(zhì)方面出謀劃策，進(jìn)一步優(yōu)化市場(chǎng)、提高產(chǎn)品的竟?fàn)幠芰?。業(yè)務(wù)范圍：解決批號(hào)問(wèn)題、解決加工問(wèn)題、解決建廠問(wèn)題。“產(chǎn)品”還是“殘品”，成為現(xiàn)代企業(yè)產(chǎn)品開發(fā)難以解決的問(wèn)題。有產(chǎn)品不愁賣的時(shí)代已經(jīng)過(guò)去，酒香也怕巷子深。商業(yè)環(huán)境的惡化、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的加劇及消費(fèi)者對(duì)于產(chǎn)品的吹毛求疵，使得銷售型企業(yè)在產(chǎn)品開發(fā)投入加大。無(wú)策略的產(chǎn)品線擴(kuò)張、針對(duì)目標(biāo)“競(jìng)品”的草率開發(fā)，換來(lái)的將只能是“殘品”！一直堅(jiān)持走研發(fā)創(chuàng)新之路，發(fā)展批號(hào)辦理服務(wù)事業(yè)，竭盡全力為每一位有需求的客戶排憂解難，走攜手共贏之路
純中藥的外用藥膏、藥粉，可申請(qǐng)的批文類型有外用健字號(hào)和消字號(hào)兩種。
外用健字號(hào)外用健字號(hào)是針對(duì)外用產(chǎn)品的批文，與保健食品的“小藍(lán)帽”不同。目前外用健字號(hào)的審批非常嚴(yán)格，一些地區(qū)如黑龍江、陜西、吉林等已基本廢止，沒(méi)有廢止的地區(qū)如貴州，審核也非常嚴(yán)格，企業(yè)申報(bào)困難重重。
消字號(hào)消字號(hào)是消毒殺菌產(chǎn)品的批準(zhǔn)文號(hào)，申報(bào)主體可以是公司，但不能以個(gè)人身份申報(bào)，產(chǎn)品成分需要符合消字號(hào)產(chǎn)品成分要求，申報(bào)時(shí)間4-6個(gè)月，費(fèi)用也比較低。消字號(hào)產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家需要具有消毒用品相應(yīng)的生產(chǎn)資質(zhì)，以及相應(yīng)劑型的生產(chǎn)車間。
消字號(hào)可以在藥店、養(yǎng)生館、超市、網(wǎng)上平臺(tái)如淘寶、微商等渠道銷售，可以滿足大部分企業(yè)需求，但產(chǎn)品包裝上只可以體現(xiàn)殺菌、消毒作用。
產(chǎn)品的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是什么?怎么辦理企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)號(hào)？產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)備案怎么辦理？
說(shuō)通俗一點(diǎn)就是產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)備案（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案）就像我們的一樣，只有你在相關(guān)部門辦理了，登記了才有號(hào)碼（產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號(hào)），我們才能合法的享受應(yīng)有的權(quán)利和利益，才能在這個(gè)社會(huì)無(wú)阻礙的活動(dòng)，否者就像。那么產(chǎn)品也是一樣的，產(chǎn)品只有在相關(guān)部門備案登記后，把執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號(hào)打印在外包裝上，質(zhì)量監(jiān)督局或者消費(fèi)者知道你產(chǎn)品備案了，那么你的產(chǎn)品才能在市場(chǎng)上自由銷售流通，否則你的產(chǎn)品將隨時(shí)面臨被舉報(bào)下架的風(fēng)險(xiǎn)。并負(fù)擔(dān)一些其他法律風(fēng)險(xiǎn)。 產(chǎn)品為什么要做企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案？
食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)自我聲明需要多久，目前企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案在2015年7月25日起，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案制已被企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)自我聲明取代，很多企業(yè)不通過(guò)正規(guī)的渠道以及專業(yè)的人員進(jìn)行對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的起草以及編制，導(dǎo)致一些亂局的現(xiàn)象，標(biāo)準(zhǔn)不正確，應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)不準(zhǔn)確，以及沒(méi)有規(guī)范的格式要求。生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中的管理標(biāo)準(zhǔn)和工作標(biāo)準(zhǔn)。工藝、工裝、半成品和方法標(biāo)準(zhǔn)；對(duì)標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的選擇或補(bǔ)充的標(biāo)準(zhǔn)。
消字號(hào)健字號(hào)食字號(hào)產(chǎn)品申請(qǐng)批號(hào)需要提供什么材料
申報(bào)公司需要提供公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本，法人復(fù)印件，產(chǎn)品說(shuō)明，檢測(cè)樣品，后期提供公章。消字號(hào)、健字號(hào)周期在一個(gè)半月左右，藥食同源食字號(hào)產(chǎn)品申報(bào)周期在2-3個(gè)月左右。
不管是什么產(chǎn)品，產(chǎn)品材料一定符合相關(guān)規(guī)定。不能出現(xiàn)、夸大宣傳現(xiàn)象。
產(chǎn)品批號(hào)認(rèn)證注意事項(xiàng)：
1、產(chǎn)品成分里面不能含有西藥、抗生素等違禁成分。
2、產(chǎn)品包裝一定符合規(guī)定，避免出現(xiàn)夸大宣傳現(xiàn)象。
3、命名要規(guī)范。
問(wèn)答 消字號(hào)申請(qǐng)的流程
1.確定產(chǎn)品類型：是屬于消毒劑、抗抑菌制劑還是一次性衛(wèi)生用品，常規(guī)的含有植物成分或者化學(xué)成分的要不是消毒劑要不就是抗抑菌制劑。 2.確定產(chǎn)品的成分、劑型等：不可含有、西藥等不允許添加的成分，劑型可以是液體、噴霧、片、顆粒、粉、凝膠 3.確定申報(bào)主體：確定自己有車間有衛(wèi)生許可證自主生產(chǎn)還是屬于委托加工，不管哪種方式申報(bào)主體都是自己，只是申報(bào)的時(shí)候所提供的材料不一樣 4.準(zhǔn)備申報(bào)材料：將一些需要審評(píng)的技術(shù)材料準(zhǔn)備好，進(jìn)行技術(shù)上的審評(píng) 5.檢測(cè)：準(zhǔn)備合格的樣品進(jìn)行檢測(cè)
化妝品新原料注冊(cè)備案管理政策問(wèn)答
依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱《條例》）、《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱《辦法》）和《化妝品新原料注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》（以下簡(jiǎn)稱《規(guī)定》），化妝品司收集、整理了化妝品業(yè)界比較關(guān)注的化妝品新原料注冊(cè)備案相關(guān)問(wèn)題，并逐一進(jìn)行了解答。
問(wèn)：什么原料按照化妝品新原料進(jìn)行管理？
答：根據(jù)《條例》規(guī)定，在我國(guó)境內(nèi)使用于化妝品的天然或人工原料為化妝品新原料，經(jīng)注冊(cè)、備案的化妝品新原料納入已使用化妝品原料目錄前，仍然按照化妝品新原料進(jìn)行管理。
應(yīng)當(dāng)注意的是，只有原料預(yù)期的使用方法、使用部位、使用目的符合化妝品的相關(guān)屬性，才可以按照化妝品新原料申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案。如某種原料發(fā)揮作用的使用方法是通過(guò)口服或者，不符合《條例》對(duì)化妝品使用方法的描述，即“涂擦、噴灑或者其他類似方法”，或者該原料的使用部位、使用目的不屬于化妝品定義范疇的，則不能夠按照化妝品新原料申請(qǐng)注冊(cè)或進(jìn)行備案。
同時(shí)，根據(jù)《規(guī)定》要求，化妝品新原料注冊(cè)和備案資料應(yīng)當(dāng)以科學(xué)研究為基礎(chǔ)，客觀、準(zhǔn)確地描述新原料的性狀、特征和安全使用要求。申請(qǐng)注冊(cè)或進(jìn)行備案的化妝品新原料成分應(yīng)當(dāng)相對(duì)明確，注冊(cè)人、備案人或境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)按要求提交化妝品新原料注冊(cè)備案資料，并對(duì)所提交資料的合法性、真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性和可追溯性負(fù)責(zé)。