藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的樣品包括藥材原材料樣品、輔料樣品、半成品、包裝材料、生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢物以及與藥品直接或間接關(guān)系的材料等。檢驗(yàn)樣品和方法需要經(jīng)過相關(guān)授權(quán)人員和藥品檢驗(yàn)人員按規(guī)定操作驗(yàn)證，記錄并完成檢驗(yàn)報(bào)告后及時(shí)送審。分析檢測對于研發(fā)至關(guān)重要，通過分析方法可以了解的藥效、主要成分及理化性質(zhì)等。廣東能標(biāo)檢測技術(shù)服務(wù)分析測試平臺擁有一支、精細(xì)化的科研服務(wù)團(tuán)隊(duì)，平臺引進(jìn)了分類登記樣品管理系統(tǒng)，實(shí)行自動化管理，主要服務(wù)于化工領(lǐng)域，如皮革鞋類，箱包手袋，飾品，玩具兒童產(chǎn)品，輕工產(chǎn)品，電子電氣產(chǎn)品，化妝品，食品及食品接觸材料等，為客戶提品測試，檢驗(yàn)，認(rèn)證，審核，培訓(xùn)，咨詢等服務(wù)。
藥品常規(guī)檢測
1、正確采用檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的重要性：
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的概念
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是指依照藥品管理法律法規(guī)制定的用以檢測藥品是否符合質(zhì)量要求的技術(shù)規(guī)范。
2、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的分類：
《中華藥典》及其增補(bǔ)本；
藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)
頒布標(biāo)準(zhǔn)
藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
藥品監(jiān)督管理局藥品檢驗(yàn)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目批準(zhǔn)件等；
省級材標(biāo)準(zhǔn)；
升級飲片炮制規(guī)范；
機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)等。
3、藥品標(biāo)準(zhǔn)采用原則
除原因外，要按照藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)行有效版本執(zhí)行。即按照藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊批件、藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布件、修訂件或（修訂）頒布件等所附的藥品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。
檢查內(nèi)容
1、pH值；
2、重金屬檢查；
3、氯化物、硫酸鹽檢查；
4、鹽；
5、干燥失重；
6、熾灼殘?jiān)?br>
生物藥品檢測
制對密封容器進(jìn)行視覺檢測主要有兩種方法：依賴人的能力的人工視覺檢查（MVI）和依靠機(jī)器視覺的自動化檢測）。
自動燈檢的優(yōu)點(diǎn)顧名思義，人工燈檢依賴于人的能力，把受到污染的產(chǎn)品予以剔除。人工燈檢要求對檢驗(yàn)人員進(jìn)行培訓(xùn)和鑒定，確認(rèn)他們能夠執(zhí)行這種任務(wù)。采用檢查手段如使用對比顏色和放大鏡可以提高人工檢測精度。盡管如此，燈檢人員的主觀因素對完成燈檢的效率和速度都是有影響的，而且該過程無法進(jìn)行驗(yàn)證。對大批量生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行檢查將需要更多的檢查人員，由此將增加人工成本。于是人們考慮用自動檢測系統(tǒng)來檢測可見粒子。
與人工燈檢相比，自動檢測系統(tǒng)(AVI)的檢測方法一致性更好，在大量生產(chǎn)中其成本效率更高。AVI系統(tǒng)需要確認(rèn)和驗(yàn)證以保證其性能是一致的，與人工燈檢比較效果相同或更好。
檢測過程的步是使瓶子以規(guī)定的速度旋轉(zhuǎn)。由于瓶子旋轉(zhuǎn)，瓶內(nèi)液體形成旋渦，在旋轉(zhuǎn)的離心力作用下，不溶性微粒獲得動力。這些懸浮顆粒獲得動能向瓶壁運(yùn)動。然后，通過機(jī)器上的剎車裝置使小瓶在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)停止下來。由于摩擦阻力的作用，旋渦崩潰，懸浮顆粒在藥夜中旋轉(zhuǎn)和上升。
制藥行業(yè)也采用基于攝像機(jī)的檢測系統(tǒng)對已灌封的瓶子進(jìn)行檢測。傳感器依靠透光率方法不同，攝像機(jī)系統(tǒng)通過光反射來檢測顆粒。由于攝像機(jī)的判斷取決于反射的光的強(qiáng)度，它的性能依賴于粒子的反射率和顏色。除了運(yùn)動顆粒，攝像機(jī)系統(tǒng)也可以捕獲到瓶子表面的劃痕和其他瓶子缺陷的光反射。根據(jù)系統(tǒng)的敏感性，這可能導(dǎo)致誤判的增加。另外，這個(gè)系統(tǒng)可以標(biāo)定檢測到的特定的外觀缺陷。除了可以檢測外觀缺陷攝像機(jī)系統(tǒng)的潛在優(yōu)點(diǎn)在于可以明顯提高較小灌裝量的檢測性能。
藥品檢測測試原理
密封性能是指包裝袋密封的可靠性，通過該測試可以確保整個(gè)產(chǎn)品包裝密封的完整性，防止因產(chǎn)品密封性能不好，而導(dǎo)致的泄漏、污染、變質(zhì)等問題。
通過對真空室抽真空，使浸在水中的試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差，觀測試樣內(nèi)氣體外逸情況，以此判定試樣的密封性能；通過對真空室抽真空，使試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差，觀測試樣膨脹及釋放真空后試樣形狀恢復(fù)情況，以此判定試樣的密封性能。
藥品理化檢測
1、藥品理化性質(zhì)是什么？
的理化性質(zhì)是指物理和化學(xué)性質(zhì)。
物理性質(zhì)是指溶解度，熔點(diǎn)，揮發(fā)性，吸濕和分化等；化學(xué)性質(zhì)是指氧化，還原，分解化學(xué)反應(yīng)特征。
脂溶性水溶性，會影響吸收，分布，代謝，排泄；化學(xué)穩(wěn)定性，影響質(zhì)量及體內(nèi)過程。它們都跟作用息息相關(guān)。
2、檢測包括哪些內(nèi)容呢？
顏色、氣味、pH值、純度、澄清度、含量均勻度、雜質(zhì)、水分、灰分、酸值、過氧化值、碘值、密度、溶解度、熔點(diǎn)測定、灼燒殘?jiān)?、干燥失重、蒸發(fā)殘?jiān)?、消耗量、外觀性狀、材性狀。
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