細(xì)胞培養(yǎng)瓶采用透明高分子材料聚苯乙烯(GPPS)制成，采用高科技表面處理技術(shù)，適合細(xì)胞、組織的懸浮、貼壁生長。蓋子分為普通密封蓋與疏水濾膜蓋兩種。膜蓋在允許氣體交換的同時(shí)可有效防止污染，供客戶完成不同培養(yǎng)目標(biāo)時(shí)選擇。
細(xì)胞培養(yǎng)瓶的分類：
培養(yǎng)瓶的瓶頸也有多種樣式，有直頸、斜頸、角度頸、三角形、矩形。
直頸：可以減少培養(yǎng)基因晃動(dòng)而流到瓶蓋里；
斜頸：易于傾注，移液管或者細(xì)胞刮容易進(jìn)入瓶體；
角度頸：移液管或者細(xì)胞刮易于進(jìn)入瓶身，并且可減少培養(yǎng)基因晃動(dòng)而流到瓶蓋；
三角形：移液管或細(xì)胞刮更易達(dá)到瓶角，寬底增加穩(wěn)定性；
矩形：斜頸的矩形培養(yǎng)瓶瓶底至瓶頸是一個(gè)坡度設(shè)計(jì)，易于傾注，移液管或者細(xì)胞刮容易進(jìn)入瓶體，大部分斜頸瓶都有一個(gè)裙邊以增加穩(wěn)定性。直頸和角度頸的矩形培養(yǎng)瓶整個(gè)瓶底都是培養(yǎng)面，節(jié)省空間并減少培養(yǎng)基因晃動(dòng)而流到瓶蓋。
細(xì)胞在細(xì)胞培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細(xì)胞能繼續(xù)生長，同時(shí)也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大，就必須進(jìn)行傳代（再培養(yǎng)）。傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞保存下去的方法。同時(shí)也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)的必經(jīng)過程。懸浮性細(xì)胞直接分瓶就可以，而貼壁細(xì)胞需經(jīng)消化后才能分瓶。具體操作步驟如下：
將長滿細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)瓶中原來的培養(yǎng)液棄去。
加入0.5—1ml 0.25％胰酶溶液，使瓶底細(xì)胞都浸入溶液中。
瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀察細(xì)胞。隨著時(shí)間的推移，原貼壁的細(xì)胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時(shí)將胰酶棄去，加入10ml培養(yǎng)液終止消化。觀察消化也可以用肉眼，當(dāng)見到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細(xì)針孔空隙時(shí)終止消化。一般室溫消化時(shí)間約為1—3分鐘。
用吸管將貼壁的細(xì)胞吹打成懸液，分到另外兩到三瓶中，實(shí)踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞，置37℃下繼續(xù)培養(yǎng)。第二天觀察貼壁生長情況。
以上是細(xì)胞培養(yǎng)瓶在細(xì)胞傳代中的應(yīng)用，消化液的配制方法如下：稱取0.25克胰酶蛋白酶（活力為1：250），加入100ml無Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，濾器過濾除菌，4℃保存，用前可在37℃下回溫。胰酶溶液中也可加入EDTA，使終濃度達(dá)0.02％。
培養(yǎng)瓶和培養(yǎng)皿的區(qū)別
培養(yǎng)瓶適合長期培養(yǎng)、傳代、作為種子細(xì)胞。 不易污染。
培養(yǎng)皿和培養(yǎng)板適合在各種實(shí)驗(yàn)中選用，臨時(shí)培養(yǎng)。
培養(yǎng)面積T25約為25，T75為75。6孔板、10/孔。12孔板4/孔。
培養(yǎng)瓶和培養(yǎng)皿的區(qū)別在于，安全系數(shù)的高低、培養(yǎng)細(xì)胞數(shù)量的多少。個(gè)人感覺培養(yǎng)瓶的安全系數(shù)更高，操作也比較方便。培養(yǎng)瓶瓶可以用來做相對(duì)大規(guī)模的培養(yǎng)或比較容易被污染的細(xì)胞。而培養(yǎng)皿比較適合小規(guī)模的培養(yǎng)或做一些對(duì)照分析實(shí)驗(yàn)。
細(xì)胞培養(yǎng)瓶特征
厚度均勻，底部無畸變；
密封蓋/濾膜蓋（0.22μm疏水膜）；
設(shè)計(jì)的瓶蓋可快速旋轉(zhuǎn)；
側(cè)面可疊放，更有效地利用培養(yǎng)箱；
無毒，無DNA/RAN酶；
伽馬射線消毒滅菌。
我們專心做高品質(zhì)產(chǎn)品，不斷增強(qiáng)產(chǎn)品技術(shù)含量，豐富產(chǎn)品種類，強(qiáng)化解決方案式系統(tǒng)化服務(wù)，逐步實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品升級(jí)，提升企業(yè)核心競爭力。