氯甲酸芐酯 濟(jì)南匯豐達(dá) 501-53-1-歐美電影免費(fèi)觀看高清完整版在線觀看熊出沒 逆轉(zhuǎn)時(shí)空,日本免費(fèi)精品一區(qū)二區(qū)三區(qū)
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- 品牌
- 匯豐達(dá)
- CAS號(hào)
- 501-53-1
- 分子式
- C8H7ClO2
英文名稱: Benzyl chloroformate。在抗生素合成中作氨基保護(hù)劑，也用于農(nóng)藥中間體。分子式:ClCO2CH2C6H5，是一種無色透明液體(氣味比較大)。
1、農(nóng)藥中間體。在抗生素合成中用作氨基保護(hù)劑。用作半合成抗菌素中間體。2、芐氧基碳酰氯(CbzCl)在有機(jī)合成中被定義為一個(gè)的氨基和羥基的保護(hù)基[2]。在堿性試劑存在下，它可以在室溫或者低溫下與胺、醇、酚發(fā)生?；磻?yīng)[3]。同時(shí)還可以在多種方便條件下發(fā)生去保護(hù)基反應(yīng)[4]。芐氧基碳酰氯與胺的反應(yīng)一般在水溶液中進(jìn)行，氫氧化鈉、碳酸鈉或者碳酸氫鈉是常用的縛酸劑。芳香族胺和脂肪族胺的反應(yīng)活性沒有太大的差異(式1)[5]，一般都能取得滿意的收率。當(dāng)反應(yīng)底物為α-氨基酸時(shí)，使用強(qiáng)堿性試劑容易發(fā)生烯醇化反應(yīng)而導(dǎo)致部分外消旋化。但是，選用較低的反應(yīng)溫度、使用弱堿催化劑或者采用分次加入堿液的辦法則可以有效地避免外消旋化發(fā)生[6]。芐氧基碳酰氯與醇或者酚的反應(yīng)一般在有機(jī)溶劑中進(jìn)行，常用的縛酸劑為三乙胺或者吡啶[7]，加入DMAP作催化劑可以使反應(yīng)在較低的溫度下進(jìn)行。對(duì)于位阻大的醇則需要以NaH作為堿性試劑(式2)[8]。在Pd/C加氫的條件下，芐氧基碳酰胺可以在室溫下發(fā)生去保護(hù)作用。如果在反應(yīng)體系中加入乙二胺(en)來降低Pd/C催化劑的反應(yīng)性，芐氧基碳酰胺可以在加氫條件下不受到影響。此條件可以實(shí)現(xiàn)在芐氧碳酸酯存在下選擇性地還原硝基和雙鍵(式3)[9]。與功能類似的保護(hù)基DIBOC和Fmoc相比較，芐氧碳酰胺化合物還可以在還原的條件下直接生成N-甲基化合物(式4)。選擇適當(dāng)?shù)牡孜?，使用該方法可以有效地縮短合成步驟和提高合成效率
三乙胺，環(huán)氧丙烷，四氫呋喃，十二烷基苯，甲基磺酸，甘油，乙腈，苯乙烯，原乙酸三甲酯，乙醇鈉，甲醇鈉，鹽酸胍，叔丁醇，三氯乙烯，四氯乙烯，二氯甲烷等
易燃液體，易燃固體，氧化劑；有毒品；腐蝕品的批發(fā)（無倉(cāng)儲(chǔ)）（有效期限以許可證為準(zhǔn)）；醫(yī)藥原料、醫(yī)藥中間體、精細(xì)化工品的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù)；批發(fā)，零售：實(shí)驗(yàn)設(shè)備、儀器儀表、電子設(shè)備、日用品、五金產(chǎn)品、計(jì)算機(jī)及耗材、網(wǎng)絡(luò)設(shè)備；計(jì)算機(jī)軟件開發(fā)及技術(shù)服務(wù)；貨物進(jìn)出口。（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)）
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