消毒劑毒理檢測(cè)-無(wú)碼國(guó)產(chǎn)倫一區(qū)二區(qū)三區(qū)視頻メイリン モデルコレクション メイ|成人免費(fèi)一區(qū)二區(qū)三區(qū)在線視頻

消毒劑主要用來(lái)殺菌，除垢而存在的。大部分消毒劑的主要成分都是化學(xué)物質(zhì)，而所有的化學(xué)物質(zhì)在一定的條件下都可能具有毒性。所以，消毒劑檢測(cè)的毒性測(cè)試就顯得十分必要。通常進(jìn)行消毒劑的毒性測(cè)試的目的是防止對(duì)人體健康有害的產(chǎn)品與人體的接觸，保證生產(chǎn)和使用消毒劑的安全性，安全性合格的消毒劑在正常使用條件下不應(yīng)對(duì)使用者及其后代的健康產(chǎn)生任何不良影響。

通常消毒劑檢測(cè)的毒性測(cè)試試驗(yàn)主要分四個(gè)階段：

第一階段：急性毒性試驗(yàn)。主要是 LD50的測(cè)定，一般都要求用兩種動(dòng)物、兩種染毒途徑進(jìn)行。通過(guò) LD50的測(cè)定，確定化學(xué)物急性毒性的特征，進(jìn)行急性毒性的分級(jí)，為以后的毒性試驗(yàn)劑量選擇提供依據(jù)。

對(duì)于皮膚黏膜用消毒劑及農(nóng)藥、化妝品等可能通過(guò)皮膚接觸的化學(xué)物還需進(jìn)行皮膚、粘膜刺激試驗(yàn)及皮膚致敏試驗(yàn)。

第二階段：一般包括遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)和致畸試驗(yàn)。

遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)用于研究受試物有無(wú)致突變作用，對(duì)其潛在的遺傳危害作出評(píng)價(jià)，并預(yù)測(cè)其致癌性。遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)需成組應(yīng)用，一般應(yīng)包括多個(gè)遺傳學(xué)終點(diǎn)，要包括體細(xì)胞及性細(xì)胞的試驗(yàn)。致畸試驗(yàn)用來(lái)判斷受試物的胚胎毒作用及對(duì)胎仔是否具有致畸作用。

第三階段：一般包括亞慢性毒性試驗(yàn)、繁殖試驗(yàn)和代謝試驗(yàn)。

亞慢性毒性試驗(yàn)用來(lái)進(jìn)一步確定毒作用性質(zhì)和靶器官，初步確定閾劑量或Zui大無(wú)毒作用劑量，并為慢性/致癌試驗(yàn)提供劑量、指標(biāo)的選擇依據(jù)。繁殖試驗(yàn)一般是要求進(jìn)行兩代繁殖試驗(yàn)，以判斷外源化學(xué)物對(duì)生殖過(guò)程的有害影響。代謝試驗(yàn)一般是測(cè)定染毒后不同時(shí)間外源化學(xué)物的原型或其代謝物在血液、組織及排泄物中的含量，以了解外源化學(xué)物的吸收、分布、排泄特點(diǎn)及敏感的接觸標(biāo)志，了解蓄積及毒性作用的可能靶器官。

第四階段：包括慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)。

慢性毒性試驗(yàn)與致癌試驗(yàn)常常結(jié)合進(jìn)行。慢性毒性試驗(yàn)的目的在于確定外源化學(xué)物毒作用的閾劑量或Zui大無(wú)毒作用劑量，并以此為主要依據(jù)對(duì)外源化學(xué)物的安全性做出評(píng)價(jià)或加以一定的不確定系數(shù)，提出人體接觸的容許劑量。致癌試驗(yàn)用來(lái)確定對(duì)試驗(yàn)動(dòng)物的致癌性。

各階段的消毒劑檢測(cè)毒性測(cè)試試驗(yàn)詳解：

1. 急性毒性測(cè)試試驗(yàn)

       化學(xué)物引起機(jī)體的毒作用與染毒持續(xù)時(shí)間密切相關(guān)。毒理測(cè)試通常依據(jù)染毒期限的不同將一般毒性試驗(yàn)可分為急性、亞急性、亞慢性和慢性毒性試驗(yàn)等。急性毒性(acute toxicity) 是指機(jī)體一次接觸或 24 小時(shí)內(nèi)多次接觸某一化學(xué)物所引起的毒效應(yīng)，包括死亡效應(yīng)?！耙淮巍苯佑|指瞬間給實(shí)驗(yàn)動(dòng)物染毒，但在經(jīng)呼吸道與皮膚染毒時(shí)，指在一個(gè)規(guī)定的期間內(nèi)使實(shí)驗(yàn)動(dòng)物持續(xù)接觸化學(xué)物的過(guò)程。而 “多次”的概念是指當(dāng)外源化學(xué)物毒性很低時(shí)，即使一次給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物Zui大染毒容量還觀察不到毒性作用，同時(shí)該容量還未達(dá)到規(guī)定的限制劑量時(shí)，便需要在24小時(shí)內(nèi)多次染毒，從而達(dá)到規(guī)定的限制劑量。急性毒性試驗(yàn)是毒理學(xué)研究中Zui基礎(chǔ)的工作，一般是評(píng)價(jià)消毒劑毒性的起始工作。

2. 皮膚刺激測(cè)試試驗(yàn)

皮膚刺激試驗(yàn)檢測(cè)消毒劑對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物皮膚的刺激/ 腐蝕作用和強(qiáng)度。

3. 皮膚變態(tài)反應(yīng)測(cè)試試驗(yàn)

皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)檢測(cè)消毒劑重復(fù)接觸后，引起皮膚變態(tài)反應(yīng)的可能性及其強(qiáng)度。

4. 急性眼刺激測(cè)試試驗(yàn)

急性眼刺激試驗(yàn)檢測(cè)消毒劑對(duì)眼睛的急性刺激和腐蝕作用。

5. 陰道黏膜刺激測(cè)試試驗(yàn)

陰道黏膜刺激試驗(yàn)檢測(cè)消毒劑對(duì)陰道黏膜的刺激作用和強(qiáng)度。

6. 亞急性、亞慢性、慢性毒性測(cè)試試驗(yàn)

亞急性毒性和亞慢性毒性是指機(jī)體連續(xù)多日接觸外源化學(xué)物所引起的毒性效應(yīng)，消毒劑檢測(cè)的亞急性毒性試驗(yàn)一般是連續(xù)染毒1 個(gè)月，亞慢性毒性試驗(yàn)一般是連續(xù)染毒 3個(gè)月。慢性毒性是指機(jī)體長(zhǎng)期接觸外源化學(xué)物所引起的毒性效應(yīng)，消毒劑檢測(cè)的慢性毒性測(cè)試試驗(yàn)一般是連續(xù)染毒 6 個(gè)月，必要時(shí)延長(zhǎng)至 2年。

7. 致突變測(cè)試試驗(yàn)

致突變測(cè)試試驗(yàn)方法包括基于表型改變檢測(cè)基因突變及小的缺失或通過(guò)細(xì)胞學(xué)的方法觀察大的染色體損傷。另外，也包括一些直接檢測(cè)DNA 損傷 (如 DNA 加合物測(cè)定，DNA 鏈斷裂測(cè)定等) 或間接反映 DNA 損傷 (如 DNA 損傷修復(fù)發(fā)生的檢測(cè)等)的試驗(yàn)方法。致突變?cè)囼?yàn)旨在評(píng)定外源化學(xué)物對(duì)生殖細(xì)胞及體細(xì)胞的致突變性，對(duì)遺傳危害性作出初步評(píng)價(jià)，并預(yù)測(cè)其致癌可能性。

8. 哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變測(cè)試試驗(yàn)

哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變測(cè)試試驗(yàn)主要是用嚙齒類動(dòng)物和人的培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行正向突變?cè)囼?yàn)。常用的試驗(yàn)方法有小鼠淋巴瘤(L5178Y) 細(xì)胞胸苷激酶位點(diǎn) (tk) 突變檢測(cè)和中國(guó)倉(cāng)鼠肺 (V79) 細(xì)胞次黃嘌呤鳥嘌呤轉(zhuǎn)磷酸核糖基酶位點(diǎn) (hgprt)突變檢測(cè)。

9. 致癌測(cè)試試驗(yàn)

哺乳動(dòng)物致癌測(cè)試試驗(yàn)用來(lái)確定消毒劑對(duì)試驗(yàn)動(dòng)物的致癌性、劑量- 反應(yīng)關(guān)系及誘發(fā)腫瘤的靶器官等。

       消毒劑毒性測(cè)試試驗(yàn)之所以要按一定的順序(階段)安排進(jìn)行，一方面是由于毒理學(xué)試驗(yàn)設(shè)計(jì)本身的要求。各項(xiàng)毒理學(xué)試驗(yàn)之間是有聯(lián)系的，如慢性毒性試驗(yàn)的劑量選擇及觀察指標(biāo)的選擇要參考急性、亞慢性毒性試驗(yàn)的結(jié)果；致畸試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)也要參考急性毒性試驗(yàn)的研究結(jié)果等等。另一方面也是出于經(jīng)濟(jì)的考慮。需要進(jìn)行安全性毒理學(xué)評(píng)定的外源化學(xué)物成千上萬(wàn)，要對(duì)每一個(gè)化學(xué)物都進(jìn)行全面的毒性試驗(yàn)，然后再做出評(píng)定，從人力、物力、財(cái)力上都是不可能的，也沒(méi)有必要。

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