化妝品檢測(cè)步驟分類

一、pH值的測(cè)定  

1、分析步驟  

1.按說(shuō)明書調(diào)節(jié)好儀器。  

2.玻璃電極在使用前應(yīng)放入純水中浸泡 12h 以上。  

3.將酸度計(jì)的電極浸入 25℃與樣品溶液相接近的 pH 值標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中, 校 正酸度計(jì)刻度。

4.溶液狀樣品可直接取樣測(cè)定、膏、霜、粉等固體及半固體樣品按 樣品 加 9ml 純水的比例準(zhǔn)確稱取放入 50ml 燒杯中攪拌 5min(必要時(shí)可加溫到 40±1℃),使樣品混溶均勻  。

5.測(cè)定完畢后,將電極沖洗干凈 ( 10 ) ,其中玻璃電極浸在水中備用。

2、中華人民共和國(guó)有關(guān)化妝品 GB 、 QB 、 ZBY 標(biāo)準(zhǔn)的 pH 范圍、測(cè)定方法、標(biāo)準(zhǔn)號(hào)資料供參照?qǐng)?zhí)行。

專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-（ZBY）

發(fā)用冷燙液   卷發(fā)劑   GB11428-89  

發(fā)用冷燙液   走型劑GB11428-89

發(fā)乳  GB11429-89

唇膏 GB11430-89

潤(rùn)膚乳液GB11431-89

洗發(fā)液GB11432-89

護(hù)發(fā)素  ZBY42003-89

化妝粉餅 ZBY42004-89

染發(fā)水ZBY42005-89

染發(fā)粉ZBY42005-89

3、制備 pH 標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品的稀釋水應(yīng)是去離子水, 25℃時(shí)電阻率應(yīng)大于 0.5M·cm,從混合柱去離子器出口直接接取,或煮沸蒸餾水15min ,冷卻,除 去二氧化碳, pH 升到 6.7 ~ 7.3 的制備水。

4、緩沖溶液應(yīng)用聚乙烯瓶貯存。 商品緩沖溶液經(jīng)長(zhǎng)期貯存雖未啟開使用, 也可能有變化。由磷酸鹽、硼酸鹽、碳酸鹽制備的中性到堿性 pH范圍的緩沖溶 液, 對(duì)大氣中的二氧化碳特別敏感, 所以應(yīng)注意密封保存。

二、鎘檢測(cè)

1、化妝品中鎘的測(cè)定原子吸收法   樣品經(jīng)預(yù)處理,使鎘以離子狀態(tài)存在于溶液中,試液中鎘離子被原子化后, 基態(tài)原子吸收;來(lái)自鎘空心陰極燈的共振線, 其吸收量與樣品中鎘的含量成正比。 在其他條件不變的情況下, 根據(jù)測(cè)定被吸收后普賢強(qiáng)度, 與標(biāo)準(zhǔn)系列比較,進(jìn)行 定量。  

2、化妝品中鎘的測(cè)定   雙硫腙比色法  在堿性溶液中,鎘離子與雙硫腙產(chǎn)生紅色絡(luò)合物,用氯仿提取后比色定量。

3、化妝品中鉍測(cè)定   鉍化合物作為漂白劑和珠光劑添加在化妝品中。 亞硝酸鉍是收斂劑, 對(duì)皮膚有漂白作用。日本化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定Zui大允許用量為 3% ,國(guó)外資料報(bào)導(dǎo),長(zhǎng) 期用含鉍化合物的藥品,對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)有副作用。  測(cè)定方法有二甲酚橙定性法,乙二胺四乙酸二鈉( EDTA-2Na )滴定法、原子 吸收分光光度法。

( 一) 二甲酚橙定性法  

1.原理 ：鉍離子和二甲酚橙在酸性條件下一步呈現(xiàn)紅紫色。

2. 試劑：0.2% 二甲酚橙溶液:稱取二甲酚橙( xylenolorange) 0.1g 溶于 50%乙醇并稀釋 至 50ml。

3.分析步驟 ：稱取樣品約 25 ~ 30mg 置于 25ml 比色管中, 加 15 ％硝酸 lml 于沸水浴中加熱 2min , 加10ml 水,冷卻后加 2 滴 0.2 ％二甲酚橙指示劑,如有鉍化合物存在,溶液呈 現(xiàn)紅紫色。

( 二) 乙二胺四乙酸二鈉滴定法( EDTA-2Na )   鉍和硫脲反應(yīng)生成黃色絡(luò)合物,此絡(luò)合物不穩(wěn)定。用 EDTA-2Na滴定時(shí),絡(luò) 合物中的鉻和 EDTA-2Na 反應(yīng)生成無(wú)色絡(luò)合物,黃色消失即為反應(yīng)終點(diǎn)。