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  辦理ROHS檢測(cè)報(bào)告認(rèn)證流程:


  第一步:客戶提供產(chǎn)品圖片及BOM表(物料清單)及申請(qǐng)表;


  第二步:檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)提供資料進(jìn)行報(bào)價(jià)


  第三步:客戶確認(rèn)報(bào)價(jià)后,簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi),并準(zhǔn)備好測(cè)試樣品;


  第四步:客戶安排郵寄樣品到實(shí)驗(yàn)室測(cè)試;


  第五步:測(cè)試通過(guò),報(bào)告完成、項(xiàng)目完成,出具ROHS測(cè)試報(bào)告。


  辦理ROHS認(rèn)證周期:


  RoHS測(cè)試的周期是跟產(chǎn)品本身分不開的,產(chǎn)品具體的測(cè)試項(xiàng)目不同,那么花費(fèi)的時(shí)間也就不同,國(guó)瑞質(zhì)量檢測(cè)可以為客戶提供快速服務(wù),一般測(cè)試周期為3個(gè)工作日。

  rohs2.0十項(xiàng)有害物質(zhì)檢測(cè)報(bào)告辦理聯(lián)系國(guó)瑞質(zhì)量質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),RoHS2.0實(shí)際是RoHS指令的修正版,俗稱RoHS2.0,新RoHS為2011/65/EU指令屬于CE認(rèn)證的一部分直接進(jìn)入歐洲產(chǎn)品需要有RoHS2.0認(rèn)證(CE-RoHS認(rèn)證),新RoHS有RoHS檢測(cè)+RoHS認(rèn)證(RoHS證書+RoHS測(cè)試報(bào)告)那RoHS2.0十項(xiàng)有害物質(zhì)是哪十項(xiàng)?具體國(guó)瑞質(zhì)量質(zhì)量檢驗(yàn)小編為大家介紹。


  ROHS2.0背景及指令


  2013年1月3日起指令2002/95/EC將會(huì)被廢除,盟國(guó)必須于2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當(dāng)?shù)胤伞?/p>

  2011/65/EU主要內(nèi)容概括如下:


  產(chǎn)品范圍:闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義,將管控產(chǎn)品范圍擴(kuò)大至除特殊豁免外的所有電子電氣設(shè)備:包括被2002/95/EC豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設(shè)備;第11類產(chǎn)品:不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設(shè)備,包括線纜及其它零部件。限制物質(zhì)雖然并未增加新的限制物質(zhì),但選定4種有毒有害物質(zhì)(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質(zhì)的候選。


  CE標(biāo)志要求將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標(biāo)志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標(biāo)識(shí)時(shí)應(yīng)確保產(chǎn)品符合ROHS并準(zhǔn)備相應(yīng)的聲明和技術(shù)文檔。


  過(guò)渡期規(guī)定為使新納入ROHS2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時(shí)間來(lái)符合指令要求,ROHS2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管控過(guò)渡期。


關(guān)鍵詞

RoHS , RoHS檢測(cè) , RoHS認(rèn)證 , RoHS有害物質(zhì)檢測(cè) , RoHS檢測(cè)認(rèn)證辦理

更新時(shí)間
黃金會(huì)員
第7年
統(tǒng)一社會(huì)信用代碼
91440300MA5FHDD430
成立日期
2017年12月17日
法定代表人
陳影君
注冊(cè)資本
500

主營(yíng)產(chǎn)品

臨床試驗(yàn)、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。

經(jīng)營(yíng)范圍

產(chǎn)品認(rèn)證,防疫物資檢測(cè),產(chǎn)品檢測(cè),質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告,檢測(cè)報(bào)告辦理,CE認(rèn)證辦理,國(guó)內(nèi)外檢測(cè)認(rèn)證辦理。各國(guó)授權(quán)代表服務(wù)(毆代,美代,澳代)。醫(yī)療器械MDR IVDR 認(rèn)證申請(qǐng),美國(guó)FDA,澳洲TGA認(rèn)證。

公司簡(jiǎn)介

國(guó)瑞中安是一家全球性技術(shù)服務(wù)提供商,專注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持,助力企業(yè)成功應(yīng)對(duì)國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入、臨床證據(jù)生成、測(cè)試要求梳理及上市后監(jiān)管義務(wù)。憑借多年的經(jīng)驗(yàn),我們深耕全球主要市場(chǎng),構(gòu)建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡(luò)。核心服務(wù)能力:1. 全球法規(guī)咨詢?yōu)殛P(guān)鍵司法管轄區(qū)的市場(chǎng)準(zhǔn)入提供專家支持,包括:中國(guó)NMPA、新加坡HSA、馬來(lái)西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國(guó)TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...

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