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SRRC認(rèn)證的必要性
-為了加強(qiáng)對(duì)進(jìn)口和生產(chǎn)無(wú)線電發(fā)射設(shè)備的管理，凡向中華人民共和國(guó)出口的無(wú)線電發(fā)射設(shè)備，或在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)(含試生產(chǎn))的無(wú)線電發(fā)射設(shè)備，均須持有經(jīng)國(guó)家無(wú)線電管理委員會(huì)(StateRadio Regulation Committee, SRRC)對(duì)其發(fā)射特性進(jìn)行型號(hào)核準(zhǔn)后核發(fā)的《無(wú)線電發(fā)射設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)證》，并在出廠設(shè)備的標(biāo)牌上須標(biāo)明型號(hào)核準(zhǔn)代碼（CMIITID）才能上市銷售。通俗地說，只有帶有我國(guó)無(wú)線電發(fā)射設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)代碼的無(wú)線電發(fā)射設(shè)備才可以在我國(guó)國(guó)內(nèi)銷售和使用的無(wú)線電發(fā)射設(shè)備。
SRRC認(rèn)證中文名稱叫型號(hào)核準(zhǔn)，是指在無(wú)線電發(fā)射設(shè)備投入使用前的的研制、生產(chǎn)、進(jìn)口購(gòu)置等環(huán)節(jié)，對(duì)其頻譜參數(shù)技術(shù)指標(biāo)依法進(jìn)行技術(shù)管理的制度。核準(zhǔn)主要內(nèi)容是對(duì)無(wú)線電發(fā)射設(shè)備工作的頻率、頻段、發(fā)射功率、頻率容限、占用帶寬、帶外發(fā)射及雜發(fā)射等頻譜參數(shù)核定。它的特點(diǎn):每一個(gè)無(wú)線電發(fā)射設(shè)備型號(hào)核發(fā)的“無(wú)線電發(fā)射設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)證”和核準(zhǔn)代碼不可變更性：型號(hào)名不可變更、外觀、性能、主要技術(shù)參數(shù)不可變更。
自 1999 年 6 月 1日起，中國(guó)信息產(chǎn)業(yè)部 (Ministry of Information Industry, MII)強(qiáng)制規(guī)定，所有在中國(guó)境內(nèi)銷售及使用的無(wú)線電組件產(chǎn)品，必須取得無(wú)線電型號(hào)的核準(zhǔn)認(rèn)證 (Radio Type ApprovalCertification)。
目前，中國(guó)已針對(duì)不同類別的無(wú)線電發(fā)射設(shè)備訂定特殊的頻率范圍，且并非所有頻率皆得以在中國(guó)合法使用。換句話說，所有在其境內(nèi)銷售或使用的無(wú)線電發(fā)射設(shè)備會(huì)規(guī)定不同的頻率。此外，申請(qǐng)者必須注意某些無(wú)線電發(fā)射設(shè)備的規(guī)定范疇，不但要申請(qǐng)「無(wú)線電型號(hào)核準(zhǔn)認(rèn)證」，同時(shí)也必須申請(qǐng)中國(guó)強(qiáng)制認(rèn)證(CCC) 及 / 或進(jìn)網(wǎng)許可證 (MII) 的核準(zhǔn)
哪些產(chǎn)品需要申請(qǐng)SRRC認(rèn)證？
帶無(wú)線電發(fā)射功能的產(chǎn)品都需要申請(qǐng)SRRC認(rèn)證。
常見的產(chǎn)品有：手機(jī)等所有帶GSM/GPRS/CDMA等功能的產(chǎn)品，平板電腦等所有帶WIFI功能的產(chǎn)品，藍(lán)牙耳機(jī)、藍(lán)牙音響等所有帶藍(lán)牙功能的產(chǎn)品，2.4G無(wú)線鼠標(biāo)、無(wú)線鍵盤等無(wú)人機(jī)、VR眼鏡、智能眼鏡、智能機(jī)器人、智能主機(jī)、智能手表、智能攝像頭、智能家居、DIY電腦、智能后視鏡、智能行車記錄儀、智能手機(jī)、智能平板、筆記本、游戲本、藍(lán)牙手表、藍(lán)牙音箱、藍(lán)牙耳機(jī)、無(wú)線路由器、無(wú)線播放器、無(wú)線投影、學(xué)生平板。
SRRC , SRRC測(cè)試報(bào)告 , SRRC認(rèn)證 , 無(wú)線網(wǎng)卡SRRC測(cè)試 , 無(wú)線網(wǎng)卡
臨床試驗(yàn)、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
產(chǎn)品認(rèn)證，防疫物資檢測(cè)，產(chǎn)品檢測(cè)，質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告，檢測(cè)報(bào)告辦理，CE認(rèn)證辦理，國(guó)內(nèi)外檢測(cè)認(rèn)證辦理。各國(guó)授權(quán)代表服務(wù)（毆代，美代，澳代）。醫(yī)療器械MDR IVDR 認(rèn)證申請(qǐng)，美國(guó)FDA,澳洲TGA認(rèn)證。
國(guó)瑞中安是一家全球性技術(shù)服務(wù)提供商，專注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持，助力企業(yè)成功應(yīng)對(duì)國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入、臨床證據(jù)生成、測(cè)試要求梳理及上市后監(jiān)管義務(wù)。憑借多年的經(jīng)驗(yàn)，我們深耕全球主要市場(chǎng)，構(gòu)建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡(luò)。核心服務(wù)能力：1. 全球法規(guī)咨詢?yōu)殛P(guān)鍵司法管轄區(qū)的市場(chǎng)準(zhǔn)入提供專家支持，包括：中國(guó)NMPA、新加坡HSA、馬來(lái)西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國(guó)TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...