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目前常見的抗菌紡織品抗菌性能評價標準主要是美國紡織品印染師和化學協(xié)會（AATCC）、美國材料與試驗協(xié)會（ASTM）、 日本工業(yè)標準（JIS）、guojibiaozhun組織（ISO）和我國國家標準化管理委員會及紡織工業(yè)協(xié)會等組織頒布的系列標準，主要涉及定性檢測方法、定量檢測方法和安全評價3個方面。

定性檢測方法

抗菌紡織品抗菌性能的定性檢測原理是將抗菌樣品緊貼在接種一定量特定微生物的瓊脂平板表面，經(jīng)過一段時間的接觸培養(yǎng)后，觀察樣品周圍有無抑菌區(qū)以及樣品與瓊脂的接觸面有無微生物生長，以此來判斷樣品是否具有抗菌性能。當樣品周圍有抑菌區(qū)或樣品與培養(yǎng)基接觸表面沒有細菌生長時，說明該樣品具有抗菌性能。定性測試方法根據(jù)操作方法不同分為暈圈法和平行劃線法。

暈圈法

定性測試方法簡單，測試周期較短，適合判定產(chǎn)品有無抗菌效果，但對于非溶出性的抗菌物質(zhì)和在瓊脂培養(yǎng)基中擴散性較差的溶出性物質(zhì)，不能通過抑菌區(qū)的大小去判斷紡織品抗菌活性的強弱。通過抑菌圈的大小，還可判斷抗菌產(chǎn)品所采用抗菌劑的溶出性的依據(jù)?，F(xiàn)行有效常見的抗菌紡織品抗菌性能定性檢測標準菌性能定性方法對比見表1。

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定量檢測方法

定量檢測的原理是經(jīng)過抗菌處理的樣品和沒有經(jīng)過抗菌處理的對照樣品定量接種測試菌懸液后，經(jīng)過一定時間的培育，通過對比經(jīng)過抗菌處理的樣品和沒有經(jīng)過抗菌處理的對照樣品中細菌生長數(shù)量，根據(jù)測試菌數(shù)量的減少，定量評價紡織品的抗菌效果。

在定量檢測法中，常用的方法是吸收法和振蕩法。此外，在吸收法的基礎上，日本標準JIS L 1902和guojibiaozhunISO 20743根據(jù)測試菌液接種到試樣上的方式不同發(fā)展出了印跡法、轉(zhuǎn)移法，回收菌的技術方法除了傳統(tǒng)的平板計數(shù)法，還增加了熒光分析法。

定量檢測法能比較準確地判定抗菌紡織品抗菌活性的高低，但檢測周期長，檢測費用較高。現(xiàn)行比較通用的有效標準包括：

AATCC 100-2012《紡織材料的抗菌整理評估》；

JIS L 1902-2015、ISO 20743-2013《紡織品紡織產(chǎn)品抗菌活性的測定》；

GB/T 20944.2-2007《紡織品抗菌性能的評價第二部分：吸收法》；

GB/T 20944.3-2008《紡織品抗菌性能的評價第三部分：振蕩法》等。

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安全評價

抗菌紡織品抗菌性能的評價不僅局限于其抗菌效果，還應充分考慮到其安全性。

抗菌紡織品的安全性所涉及的內(nèi)容主要包括兩個方面，一方面抗菌紡織品所應用的抗菌劑的安全性能，如抗菌劑的急性口服毒性、皮膚刺激性、眼刺激性、致突變性等；另一方面是抗菌紡織品本身的安全性，具有抗菌功能的紡織品在使用過程中對人體健康不能造成危害，不能對皮膚正常菌群影響等。

抗菌紡織品與普通紡織品Zui大的區(qū)別是，抗菌紡織品能抑制紡織品上細菌、真菌生長、繁殖或使其失去活性，在符合紡織品基本安全技術規(guī)范的前提和實現(xiàn)抑制微生物在織物中的生長繁殖功能的同時，不影響皮膚黏膜的微生態(tài)平衡，因此我國的相關標準規(guī)定抗菌紡織品洗滌一次后必須滿足暈圈D≤5 mm，對皮膚正常菌群影響檢測也作出相應規(guī)定。