口罩主要分類及用途：

1、n95口罩可以阻擋95%以上的次微米顆粒。醫(yī)護(hù)專業(yè)人員使用。

2、外科口罩可以阻擋90%以上的5微米顆粒。有呼吸道癥狀、前往流感病毒流行區(qū)域、實(shí)驗(yàn)室人員、、、

3、活性炭口罩適用于，噴漆作業(yè)、噴灑農(nóng)藥時(shí)。

4、棉布或紗布口罩只過濾較大顆粒。適用于日常清掃工作。

5、一般紙質(zhì)口罩可阻擋70%以上的5微米顆粒。用于日常清掃工作。

N系列：防護(hù)非油性懸浮顆粒。不限時(shí)

R系列：防護(hù)非油性懸浮顆粒及汗油性懸浮顆粒，限時(shí)8小時(shí)。

P系列：防護(hù)非油性懸浮顆粒及汗油性懸浮顆粒。不限時(shí)。

美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)N95相當(dāng)于歐洲的FFP2

FFP1：低過濾效果80%

FFP2：低過濾效果94%

FFP3：低過濾效果97%

出口歐盟防護(hù)口罩EN149標(biāo)準(zhǔn)，口罩出口歐盟EN149認(rèn)證怎么辦理？

口罩EN149的CE認(rèn)證主要分為以下幾個(gè)步驟：

1.確認(rèn)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)。

歐盟對(duì)于呼吸類產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)有以下幾種：

BS EN 140: 1999 Half/ Masks半面罩/四分之一面罩

BS EN 14387: 2006 Gas Filters & Combined Filters空氣過濾器和組合過濾器

BS EN 143: 2000 Particle粒過濾器

BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect against particles可防護(hù)微粒的過濾式半面罩

BS EN 136: 1998 Full Face Masks - Class 1, 2, or3全面罩 — 類別 1、2 或 3

2.識(shí)別相關(guān)指令

確認(rèn)好標(biāo)準(zhǔn)后，就應(yīng)該找到產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的歐盟的指令或者法規(guī)，口罩是個(gè)人防護(hù)用品，之前一直屬于PPE指令，近歐盟對(duì)PPE指令進(jìn)行了升級(jí)，出現(xiàn)了新法規(guī)（EU）2016/425。2019年起，新法規(guī)（EU）2016/425強(qiáng)制執(zhí)行，結(jié)束過渡。

個(gè)人防護(hù)用品把產(chǎn)品分為1-3類，口罩屬于風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)較高的產(chǎn)品，被列為三類，申請(qǐng)CE認(rèn)證需要工廠審核，拿證后還需要每年的監(jiān)督審核或者測(cè)試找貝斯通檢測(cè)。

3.選擇有資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室

找到指令或法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)后就是尋找歐盟公告機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室，因?yàn)閭€(gè)人防護(hù)設(shè)備必須由歐洲公告機(jī)構(gòu)發(fā)CE認(rèn)證。

測(cè)試計(jì)劃由測(cè)試實(shí)驗(yàn)室制定，需要準(zhǔn)備的樣品也是實(shí)驗(yàn)室提出。一般來說FFP1，F(xiàn)FP2，F(xiàn)FP3，三種要求的口罩是需要分開測(cè)試，帶閥門的口罩需要增加部分測(cè)試。

4.測(cè)試和審核

目前國(guó)內(nèi)沒有實(shí)驗(yàn)室能夠?qū)谡诌M(jìn)行EN 149的測(cè)試，都是把樣品寄送到國(guó)外測(cè)試。同時(shí)按照要求進(jìn)行FPC工廠生產(chǎn)控制的審核。

5.提供技術(shù)文檔

CE認(rèn)證需要客戶提供一整套產(chǎn)品技術(shù)文檔，口罩EN 149的每個(gè)技術(shù)文件將根據(jù)PPE指令的要求自行審查。

目前國(guó)內(nèi)的出口的產(chǎn)品主要是可防護(hù)微粒的過濾式半面罩，其他產(chǎn)品技術(shù)要求相對(duì)較高或者市場(chǎng)較小，國(guó)內(nèi)幾乎沒有拿到認(rèn)證的工廠。中國(guó)的霧霾也是如此嚴(yán)重，所以大部分工廠都專注于制造相對(duì)簡(jiǎn)單的EN 149口罩。

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