產(chǎn)品詳細介紹

2021年11月15日，歐盟委員會在其官方公報上發(fā)布(EU) 2021/1978，(EU) 2021/1979和(EU)2021/1980指令，修訂歐盟RoHS指令（2011/65/EU）中附件IV（醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)測/控制設(shè)備中對應(yīng)限制的豁免應(yīng)用）的相關(guān)豁免項，增加了45，46和47三項豁免。

具體更新如下：

第45項豁免

用于分析人體體液和/或透析液的離子選擇性電極中的鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯（DEHP）。

適用范圍及日期：適用于第8類產(chǎn)品，截止至2028年7月21日。

第46項豁免

磁共振成像（MRI）探測器線圈的塑料組件中的鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯（DEHP）。

適用范圍及日期：適用于第8類產(chǎn)品，截止至2024年7月1日。

第47項豁免

從醫(yī)療器械（包括體外診斷醫(yī)療器械）中回收并用于維修或翻新的零部件及其附件中的鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯（DEHP）、鄰苯二甲酸丁芐酯（BBP）、鄰苯二甲酸二丁酯（DBP）和鄰苯二甲酸二異丁酯（DIBP），前提是重復(fù)使用發(fā)生在經(jīng)過審核的封閉的B2B的回收系統(tǒng)中，并且部件的每次重復(fù)使用都已通知消費者。

適用范圍及日期：適用于第8類產(chǎn)品，截止至2028年7月21日。

注：豁免，是指電子產(chǎn)品中某些材料可以暫時不符合RoHS指令的限量要求。RoHS2.0指令豁免清單分別列于2011/65/EU的附件Ⅲ和Ⅳ中，其中附件Ⅳ是專門針對醫(yī)療和監(jiān)測控制設(shè)備應(yīng)用的豁免條款，附件Ⅲ則是針對所有電子電氣設(shè)備應(yīng)用的豁免條款。

RoHS指令要求成員國確保投放歐盟市場的電氣和電子設(shè)備（EEE）滿足該指令附件II中列出的有害化學(xué)物質(zhì)（鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯(lián)苯醚、多溴聯(lián)苯和鄰苯二甲酸酯）?；诋斍翱萍际侄我约疤囟ㄔO(shè)備要求，對于某些特定電子器件、醫(yī)療器械及監(jiān)測/控制設(shè)備制定了相應(yīng)的豁免；同時也考慮到新技術(shù)新材料的出現(xiàn)，相關(guān)豁免也設(shè)定了相應(yīng)的豁免截止日期。

RoHS指令涉及的產(chǎn)品范圍相當廣泛，幾乎涵蓋了所有電子、電器、醫(yī)療、通信、玩具、安防信息等產(chǎn)品，它不僅包括整機產(chǎn)品，而且包括生產(chǎn)整機所使用的零部件、原材料及包裝件，關(guān)系到整個生產(chǎn)鏈。