geevo吉沃科技生物新技術(shù)助力醫(yī)藥行業(yè)

      近年來，隨著中國相關(guān)法律的完善，藥企對制藥工藝的要求逐步提高。當(dāng)下新興生物技術(shù)的發(fā)展勢頭迅猛，比如基因編輯技術(shù)、新一代測序技術(shù)、生物制品一次性生產(chǎn)工藝，粉體物料的密閉轉(zhuǎn)移技術(shù)等。這些技術(shù)不僅促進(jìn)了基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的飛速發(fā)展，也給生物制藥企業(yè)帶來新風(fēng)，在很大程度上改變了整個醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展方向。
     在新型生物的研發(fā)與生產(chǎn)的背后，一些基本的生物技術(shù)與儀器設(shè)備必不可少，如細(xì)胞的處理與培養(yǎng)、生物樣本的提取制備、高致敏性及無菌物料的密閉轉(zhuǎn)移等技術(shù)及相關(guān)儀器。可以說，正是這些技術(shù)與儀器設(shè)備的發(fā)展，才帶動了新型生物在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用。現(xiàn)在的生物制藥企業(yè)已經(jīng)不需要花太多精力在一般的生產(chǎn)工藝上。在蛋白質(zhì)藥物生產(chǎn)的產(chǎn)業(yè)鏈上，設(shè)備供應(yīng)商的位置不可或缺，尤其是在分體式蝶閥密閉轉(zhuǎn)移技術(shù)已經(jīng)逐漸應(yīng)用于生物制藥行業(yè)的今天。
     geevosbv系列分體式蝶閥密閉轉(zhuǎn)移技術(shù)之所以被生物制藥企業(yè)廣泛應(yīng)用，在于其能確保高致敏性或無菌物料可以快速進(jìn)行密閉轉(zhuǎn)移操作，且其在線功能（cip在線清洗 和 sip在線滅菌）使其在不需拆卸與重新裝配設(shè)備及管路，就可以對設(shè)備及管路進(jìn)行有效的清洗，將上批生產(chǎn)或?qū)嶒炘谠O(shè)備及管路中的殘留物減少到不會影響下批產(chǎn)物質(zhì)量和安全性的程度。
     同時，吉沃多種規(guī)格及將逐步完善的配套轉(zhuǎn)移料桶與輸送袋，來應(yīng)對各種配套設(shè)備以及多變的市場需求。而且，geevosbv系列分體式蝶閥的投資成本遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)設(shè)備的成本，它能夠保持較高的市場化速度，在Zui短的時間內(nèi)完成廠房建設(shè)、驗證到批次更換等項目。在保證藥物安全性與有效性的基礎(chǔ)上，給予客戶Zui優(yōu)化的工藝方案，從而使工業(yè)化生產(chǎn)表達(dá)量達(dá)到Zui大。
     2015年中國蛋白藥質(zhì)量與技術(shù)創(chuàng)新研討會日前于美麗的富春江畔成功召開。聚集來自生物醫(yī)藥、臨床醫(yī)保、科技外貿(mào)、法規(guī)部門等相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜遥接慫ui新藥品評審審批與醫(yī)保制度改革對產(chǎn)業(yè)的影響、產(chǎn)業(yè)在質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品國際注冊和企業(yè)國際化的發(fā)展，以及腫瘤生物治療等生物制藥關(guān)鍵技術(shù)、產(chǎn)業(yè)平臺及供應(yīng)鏈等。吉沃科技通過自主創(chuàng)新為客戶高端研究和藥物研發(fā)帶來變革，確保客戶在實(shí)驗室工作及研究中取得成功。